スーパー・ユーグレナパラミロンARXbの効果・口コミ・評判・注意点を徹底解説

スーパー・ユーグレナパラミロンARXb(L83)の効果:株式会社ナチュラリープラス

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届出番号
L83
届出日
2026/04/21
法人番号
4010401043881
届出者名
na33株式会社ナチュラリープラス
届出者住所
東京都港区六本木一丁目6番1号泉ガーデンタワー
商品名(詳細情報)
スーパー・ユーグレナパラミロンARXb
食品の区分
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名
【楽天市場】
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表示しようとする機能性
本品にはユーグレナグラシリス由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)、ビフィズス菌BB536が含まれます。
ユーグレナグラシリス由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)には、仕事や勉強に伴う一時的なストレス(イライラ感、緊張感)を緩和する機能、睡眠の質(眠りの深さ、起床時の眠気の軽減)を改善する機能が報告されています。
ビフィズス菌BB536には、腸内環境を改善し、おなかの調子を整える機能が報告されています。
機能性関与成分を含む原材料名
ユーグレナグラシリス粉末、ビフィズス菌粉末
一日当たりの摂取目安量
3粒
一日摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量
ユーグレナグラシリス由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)325mg、ビフィズス菌BB536 20億個
摂取をする上での注意事項
本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。
原材料名をご参照の上、食物アレルギーのある方は召し上がらないでください。
名称
ユーグレナグラシリス加工食品
生産・製造及び品質管理に関する情報
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。
GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。
本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。
・使用する原料のチェックを毎回行っています。
・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。
・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。
・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。
・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。
・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
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